ピネル製抑制帯の製造元である、ピネルメディカル社（カナダ）では、このたび医療機器-品質マネジメントシステムの規格であるISO13485を取得することとなりました。
当該規格では、厳格な品質管理に基づく製造～販売が要求されており、輸入販売を行う日本においても、同様の品質管理が求められることとなります。
つきましては、ピネル製品の品質水準を保持するために、令和７年２月１２日をもちまして、抑制帯修理の受付および実施等、一切の取扱いを終了することとなりました。
そのため、本日以降の修理ご依頼品のご発送がある場合は、ご連絡のうえ、お客様へご返送させて頂きますので、何卒あしからずご了承ください。
お客様におかれましては、急なご案内になりますことを心よりお詫び申し上げます。
なお、お買換えおよび新規のご注文のご相談は、これまで同様に、株式会社ピネルジャパンまたはお取引先販売店様にて承ります。
また、上記規格の取得に伴い、日本での取扱い製品品目に変更が生じる可能性がございますため、詳細が確定次第、速やかにご案内申しあげます。
ご不明な点等がございましたら、お気軽にお尋ね下さい。
これまで長年にわたり修理のご依頼を頂きましたこと、心より感謝申し上げます。
ご不便をおかけいたしまして大変恐縮ではございますが、何卒ご理解賜りますようお願い申し上げます。
